Conheça a atrofia muscular espinhal, doença genética e hereditária

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A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neuromuscular caracterizada por degeneração e perda de neurônios motores da medula espinal e do tronco cerebral, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia. Hipotonia, paralisia, arreflexia, amiotrofia e miofasciculação constituem os sinais definidores da doença.

Originador(es): Genotyping Diagnósticos Genéticas
Recurso adicionado em: 03/05/2019
Idiomas disponíveis: Português
Atrofia Muscular Espinal, Doenças Raras
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