Phenylketonuria - Genetics Home Reference

https://ghr.nlm.nih.gov/condition/phenylketonuria

A página traz informações em inglês sobre a fenilcetonúria: doença genética, causada pela ausência ou pela diminuição da atividade de uma enzima do fígado, que transforma a fenilalanina (aminoácido presente nas proteínas) em outro aminoácido chamado tirosina.

Originador(es): U.S. National Library of Medicine - NIH
Recurso adicionado em: 30/05/2017
Idiomas disponíveis: Inglês
Saúde Pública, Fenilcetonúrias/prevenção & controle, Doenças Genéticas Inatas, PKU
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